Ethyl acetate

C4H8O2

В наличии on request

Ethyl acetate (этиловый эфир уксусной кислоты) СН3−СОО−CH2−CH3 — бесцветная летучая жидкость с резким запахом. Этилацетат образуется при прямом взаимодействии этанола с уксусной кислотой (реакция этерификации).  Лабораторный метод получения этилацетата заключается в ацетилировании этилового спирта хлористым ацетилом или уксусным ангидридом.

К промышленным способам синтеза этилацетата относятся:

  1. Перегонка смеси этилового спирта, уксусной и серной кислот.
  2. Обработка этилового спирта кетеном.
  3. Дегидратация этилового спирта при повышенных температурах и давлении.
  4. Синтез по реакции Тищенко из ацетальдегида при 0-5 °C в присутствии каталитических количеств алкоголята алюминия: {\mathsf  {2CH_{3}CHO\rightarrow CH_{3}COOC_{2}H_{5}}}

Особенности и преимущества:

  • Относительная летучесть (по этиловому эфиру) 2 — 3
  • Массовая доля этилового спирта, %, не более 0,04
  • Температурные пределы перегонки при давлении 760 мм.рт.ст 95% (по объему) продукта должно отгоняться в пределах температур, ºС 75 — 78
  • Плотность при 20ºС, г/см³ 0,898 — 0,900
  • Цветность, ед. Хазена 5

Этилацетат широко используется как растворитель, из-за низкой стоимости и малой токсичности, а также приемлемого запаха. В частности, как растворитель полиуретана, нитроцеллюлозы, ацетилцеллюлозы, жиров, восков, для чистки печатных плат, в смеси со спиртом — растворитель в производстве искусственной кожи. Годовое мировое производство в 1986 году составляло 450—500 тысяч тонн, в 2014 год — около 3,5 млн тонн в год.

Один из самых популярных ядов, применяемых в энтомологических морилках для умертвления насекомых. Насекомые после умертвления в его парах гораздо мягче и податливее в препарировании, чем после умерщвления в парах хлороформа.

Обладая фруктовым запахом применяется как компонент фруктовых эссенций. Зарегистрирован в качестве пищевой добавки E1504 (ароматизатор). Добавляется в состав водок (либо образуется при реакции содержащегося в них этилового спирта с добавляемыми уксусной кислотой или уксуснокислыми солями) для смягчения запаха и вкуса спирта.

Лабораторное применение

Этилацетат часто используется для экстракции, а также для колоночной и тонкослойной хроматографии. Редко в качестве растворителя для проведения реакций из-за склонности к гидролизу и переэтерефикации.

Используется для получения ацетоуксусного эфира:

{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}COOC_{2}H_{5}\rightarrow CH_{3}COCH_{2}COOC_{2}H_{5}+C_{2}H_{5}OH}}}

При работе необходимо использовать индивидуальные средства защиты рук и дыхательных путей. Обязательно работать на открытом воздухе в сухую погоду. Перед приготовлением рабочей смеси необходимо ознакомиться с инструкцией по безопасности.

Продукт отпускается наливом или упакованным в бочках или в контейнерах (IBC).

Рассчитать стоимость