Растворитель

Краски

В красках используются сложные композиции растворителей, которые меняются в зависимости от назначения краски, температуры и времени высыхания. Краска, высыхающая при комнатной температуре, содержит примерно 45 % легкокипящих, 45 % среднекипящих и 10 % высококипящих растворителей. Легкокипящие растворители обеспечивают быстрое высыхание краски, а высококипящие — ровную поверхность слоя. Если покрытие будет высыхать при повышенной температуре, то краска, напротив, не содержит легкокипящих растворителей, потому что при нагревании они будут вспучивать поверхность слоя. Также важную роль при формулировании состава растворителей играет связующее вещество.

Также при создании композиции учитывают вязкость растворителя, его влияние на механические свойства лакокрасочного покрытия и другие параметры, включая особенности использования. Например, в чернилах для печати нужно использовать растворители, которые легко растворяют связующее вещество, однако в то же время растворитель не должен взаимодействовать с медными роликами или резиной в системе печати.

Составы для удаления краски

Для удаления слоя краски используют растворители, которые либо хорошо растворяют, либо способны приводить к существенному набуханию связующих компонентов краски. Особенно часто применяется смесь дихлорметана с низкокипящими кетонами или сложными эфирами. В эти составы добавляют небольшое количество высококипящих растворителей (тетрагидронафталин, лигроин, бензиловый спирт и др.), чтобы замедлить испарение. Современные составы не содержат хлоралканов: их готовят из высококипящих растворителей (ДМФА, ДМСО, карбоната пропилена и N-метилпирролидона) с добавлением спиртов либо ароматических веществ.

Производство волокон

При производстве волокон растворы готовят с использованием таких растворителей, которые являются недорогими, летучими, хорошо регенерируемыми и имеют по возможности минимальную вязкость. Так, для триацетата целлюлозы применяют дихлорметан и метанол, для поливинилхлорида — ацетон, для полиакрилонитрила — диметилсульфоксид или пропиленкарбонат.

Обезжиривание

Для обезжиривания металлов используют кетоны и хлоруглеводороды (трихлорэтилен, тетрахлорэтилен, дихлорметан). При этом последние стабилизируют, чтобы при контакте с металлами не происходило выделение хлороводорода. Постепенно органические растворители заменяются водными составами, что связано с охраной окружающей среды.

Экстракция

Растворители широко применяются в экстракционных процессах для промышленного разделения, выделения или очистки веществ. Например, ненасыщенные компоненты из растительных масел удаляют метанолом или фурфуролом. Также растворители находят применение в экстракционной дистилляции: в этом случае к разделяемой смеси добавляют высококипящий растворитель, который избирательно взаимодействует с одним из компонентов, понижая его летучесть. Так, например, циклогексан (темп. кип. 80,8 °С) и бензол (темп. кип. 80,1 °С) удаётся разделить дистилляцией после добавления анилина, поскольку он сильнее взаимодействует с бензолом, чем с циклогексаном.

Хроматография

Растворитель в хроматографии выполняет роль подвижной фазы и конкурирует за растворённое вещество с твёрдым сорбентом. Распределение веществ между этими фазами зависит не только от природы сорбента, но и от особенностей растворителя. Растворители группируют в элюотропные ряды, которые отражают элюирующую способность растворителя (которая в случае полярных сорбентов возрастает с полярностью растворителя).

Проведение химических реакций

Растворители служат реакционной средой при проведении органического синтеза. Они обеспечивают контакт между реагирующими веществами, создавая гомогенную среду, а также влияют на равновесие, скорость и порядок реакции, взаимодействуя с исходными веществами, продуктами, а также промежуточными частицами. В зависимости от типа реакции необходимы разные растворители. С накоплением опыта для некоторых реакций были подобраны подходящие растворители:

• гидрирование: спирты, ледяная уксусная кислота, углеводороды, диоксан;
• окисление: ледяная уксусная кислота, пиридин, нитробензол;
• галогенирование: четырёххлористый углерод, тетрахлорэтан, ксилол, нитробензол, ледяная уксусная кислота;
• этерификация: бензол, толуол, ксилол, дибутиловый эфир;
• нитрование: ледяная уксусная кислота, дихлорбензол, нитробензол;
• диазотирование: этанол, ледяная уксусная кислота, бензол, диметилформамид;
• азосочетание: метанол, этанол, ледяная уксусная кислота, пиридин;
• реакция Гриньяра: диэтиловый эфир;
• реакции Фриделя — Крафста: нитробензол, бензол, дисульфид углерода, четырёххлориствый углерод, тетрахлорэтан, 1,2-дихлорэтан;
• дегидратация: бензол, толуол, ксилол;
• сульфирование: нитробензол, диоксан;
• дегидрогалогенирование: хинолин;
• декарбоксилирование: хинолин;
• образование ацеталей: гексан, бензол;
• конденсации кетена: диэтиловый эфир, ацетон, бензол, ксилол.